Zoely 2,5 mg + 1,5 mg comprimate filmate Молдавија - Румунски - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zoely 2,5 mg + 1,5 mg comprimate filmate

schering-plough central east ag - nomegestrolum + estradiolum - comprimate filmate - 2,5 mg + 1,5 mg

Imatinib Actavis Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. , efectul de imatinib pe rezultatul de transplantul de măduvă osoasă nu a fost determinată. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. experiența cu imatinib la pacienții cu mds/mpd asociate cu genei fcdp-re-aranjamente este foarte limitat. nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.

Torisel Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agenți antineoplazici - renal cu celule carcinomatorisel este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu renale avansat-carcinom cu celule (ccr) care au cel puțin trei din șase prognostic factori de risc. manta de celule lymphomatorisel este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivă și / sau refractare manta-cell lymphoma (mcl).

Fortacin Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - lidocaina, prilocaina - disfuncție sexuală, fiziologică - anestezice - tratamentul ejaculării primare primare la bărbați adulți.

Ioa Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

ioa

n.v. organon - acetat de nomegestrol, estradiol - contracepţia - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - contracepție orală.

DASATINIB TEVA 100 mg Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dasatinib teva 100 mg

merckle gmbh - germania - dasatinibum - compr. film. - 100mg - inhibitori de protein-kinaza

DASATINIB TEVA 20 mg Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dasatinib teva 20 mg

merckle gmbh - germania - dasatinibum - compr. film. - 20mg - inhibitori de protein-kinaza

DASATINIB TEVA 50 mg Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dasatinib teva 50 mg

merckle gmbh - germania - dasatinibum - compr. film. - 50mg - inhibitori de protein-kinaza

DASATINIB TEVA 70 mg Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dasatinib teva 70 mg

merckle gmbh - germania - dasatinibum - compr. film. - 70mg - inhibitori de protein-kinaza